1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium Antagonist
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂,对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium
  • HY-N7740
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium Antagonist ≥99.0%
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
  • HY-N7032S1
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium 98.35%
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 (UDP-D-Glucose-13C6) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup>13</sup>C<sub>6</sub> disodium
  • HY-113044
    Uridine 5′-diphosphoglucose Agonist
    Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。
    Uridine 5′-diphosphoglucose
  • HY-108661
    NF546 Agonist
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂,pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546
  • HY-19638
    Cangrelor Antagonist
    Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor
  • HY-108664
    MRS2957 Agonist
    MRS2957 是一种 P2Y6 受体激动剂,可激活胰腺 β 细胞中的 AMPK,促进胰岛素分泌并减少细胞凋亡,从而有可能成为 2 型糖尿病的抑制靶点。
    MRS2957
  • HY-117356B
    MRS2693 trisodium Agonist
    MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂,EC50 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化,激活 ERK1/2 通路,对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。
    MRS2693 trisodium
  • HY-172226
    P2Y14R antagonist 3 Antagonist
    P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 值为 23.60 nM,Kd 值为 7.26 μM。P2Y14R antagonist 3 可减轻 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱发的急性肺损伤小鼠的肺损伤程度。P2Y14R antagonist 3 可用于炎症性疾病研究。
    P2Y14R antagonist 3
  • HY-RS09933
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N1861
    3-O-Methylquercetin tetraacetate Inhibitor
    3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。
    3-O-Methylquercetin tetraacetate
  • HY-RS09924
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry13 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-134361
    ATP-γ-S tetrasodium Agonist
    ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂,抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATP-γ-S tetrasodium
  • HY-136501
    MRS2395 Antagonist
    MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化,Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP,IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
    MRS2395
  • HY-113359AS3
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium Agonist
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium 是 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate-<sup>15</sup>N<sub>2</sub> dilithium
  • HY-110092
    PSB-1114 tetrasodium Agonist
    PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的,酶促稳定的亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y4 (EC50 为 9.3 μM) 和 P2Y6 (EC50 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。
    PSB-1114 tetrasodium
  • HY-15284S3
    Prasugrel-13C6

    普拉格雷-13C6

    Inhibitor
    Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-15284S2
    Prasugrel-d4

    普拉格雷-d4

    Prasugrel-d4 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-d<sub>4</sub>
  • HY-176143
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1 Antagonist
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1 (Compound 3h) 是一种吲哚磺酰肼衍生物。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 是一种具有口服活性的 tP2Y1rP2Y6 拮抗剂 (IC50 分别为 9.72 和 1.89 μM)。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 可用于神经系统疾病、炎症、心血管疾病和癌症等研究。
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1
  • HY-RS09925
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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